本院では、国立研究開発法人日本医療研究開発機構が公募した各事業について、以下の事業が採択されました。

本事業は、臨床研究中核病院において、医療法に基づき整備済みの臨床研究支援・実施基盤を利活用して実施する事業であるという立場に則り、自機関以外の機関への支援や中核病院間の連携、各中核病院の特色を生かした機能強化を推進するとともに、臨床研究･治験実施に係るノウハウを中核病院外に共有・展開することで、日本全体の臨床研究基盤を強化するとともに、日本発の革新的医療シーズ等をいち早く実用化に繋げ国民へ還元する取組みを推進していくことを目的とするものである。

本事業は、再生医療等臨床研究モデル病院として再生・細胞医療・遺伝子治療分野における臨床研究および再生医療等製品の開発を目指す医師主導治験等の支援及び受け入れに対応できる体制をさらに強化し、我が国の当該分野における臨床研究・治験がより活発に行われるための臨床研究及び治験実施・支援拠点を確立させることを目的とするものである。

本事業は、文部科学大臣が認定した機関（橋渡し研究支援機関）を活用し、アカデミア等の優れた基礎研究の成果を臨床研究・実用化へ効率的に橋渡しするために研究費等の支援を行い、革新的な医薬品・医療機器等の創出を目指すものである。また、臨床研究中核病院との円滑な連携を取り、集中的な支援を行うことで、医歯薬系分野以外も含めた機関内外に埋もれている多数のシーズの発掘、支援をさらに促進する等、オールジャパンで橋渡し研究を効率的に推進する。

本事業は、医療分野と異分野の壁を越え、革新的な技術や手法を医療分野に導入し、社会全体に新たな価値を創出することにある。特に、従来は実用化が困難であった異分野融合型シーズを発掘し、研究成果を医療技術として実用化することで、医療産業の発展と社会の課題解決を目指す。また、他大学との連携関係の深化を通じて、日本全体の研究・開発力を強化するとともに、新たな産業の創出や地域経済の活性化を図るものである。

本事業は、既にAAVや腫瘍溶解性ウイルスにおいても多くの基礎研究開発課題を支援してきた実績を有し、そのnon GMP製造工程は既に確立している本院の経験と知見を元に、様々なシーズや支援課題、並びに厚生労働省の他事業とも連携・協力し、必要な非臨床並びに臨床試験用GMP準拠ウイルスベクターの製造・供給を行い、迅速かつ効果的に研究支援の推進を図るものである。

本事業は、規制面・倫理面・知的財産面からの伴走支援、研究早期からの事業化戦略作成支援、ウイルスベクターの製造・提供の基盤整備及びアカデミア等と細胞・ウイルスベクター製造機関とのマッチング支援を実施し、実用化を見据えた切れ目のない支援を行うことを目的としている。また、再生・細胞医療・遺伝子治療研究実用化支援課題の各支援課題は必要に応じて連携し、その特徴を活かした相補的な支援体制を構築し、さらに、これらの取組を通じて各担当領域の若手研究者等を育成することを目的とするものである。